반응형 코로나 백신3 모더나 백신 "긴급사용 승인" 권고 美 FDA자문위 오케이 싸인 미국 화이자에 이어서 두번째로 미국 제약사중 하나인 모더나의 코로나 19 백신에 대한 전문가들이 긴급승인을 해도 좋다고 식품의약국 FDA에 권고 했습니다. 이른바 오케이 신호가 떨어진겁니다. 마지막 남은 행정을 거치면 다음주 월요일 (12월 21일) 부터 모더나 백신의 접종을 시작할수 있습니다. 미국 식품의약국 FDA의 자문위원회는 오늘 화상으로 열린 회의에서 모더나 백신을 18세 이상이 맞을경우 위험보다는 이득이 크다며 긴습 사용 승인을 권고했습니다. 바이러스학, 면역학, 감염병 전문가 등으로 구성된 자문위의 표결에서 찬성이 20표, 반대가 0표, 기권이 1표 이었습니다. 지난 화이자 백신 심사때 찬성 17표, 반대 4표의 결과보다 압도적인 결과로 나왔습니다. 가장 우려하는 점 하나는 알레르기가 있는 .. 2020. 12. 18. 유나이티드제약, 코로나19 "변종바이러스" 치료실험 실시 '다수 글로벌 제약사와 손잡아' 유나이티드제약, 코로나19 "변종바이러스" 치료실험 실시 '다수 글로벌 제약사와 손잡아' 경고 ㅣ 증100 한국유나이티드제약이 "변종 코로나 바이러스 치료"를 위한 폐세포 실험에 나선다. 유나이티드제약은 코로나19 치료제 ‘UI030’을 최근 바이러스 전문 시험기관에 의뢰해 새로운 바이러스의 치료 가능성을 고려한 폐세포실험을 개시했다고 22일 밝혔다. 결과는 이르면 이달 중 발표될 예정이다. 유나이티드제약 관계자는 "개발 중인 코로나 치료제는 초기 코로나 바이러스 치료 실험에서 탁월한 효과를 나타냈으나, 최근에는 코로나19 바이러스가 변종돼 유행하고 있어, 이번 폐세포실험을 하게 됐다"고 설명했다. 유나이티드제약은 임상2상을 마치면, 국내를 포함해 코로나 유행이 심각한 해외 각국을 대상으로 치료제를 공급.. 2020. 9. 22. 우한폐렴 코로나 바이러스 백신 개발! 사용가능 날짜는? 우한폐렴 코로나 바이러스 백신 개발! 사용가능 날짜는? 코로나 백신이 드디어 개발이 되었다는 소식에 전세계적으로 관심이 높습니다. 우한 폐렴, 신종 코로나 바이러스로 정말 전세계가 긴장의 연속인데요 홍콩과 호주, 두 나라에서 들어온 소식입니다. 먼저 호주에서 들어온 소식입니다. 호주의 한 연구소에서 신종 코로나바이러스를 다시 재생산 했다고 합니다. 로이터 통신은 호주의 ABC 방송을 통해 호주 멜버른대학의 피터 도허티 연구소 연구진이 지난 24일 우한폐렴, 신종 코로나바이러스 감연자로 부터 바이러스를 채취해 오늘 29일 추가로 배양하는데 성공했다고 했습니다. 이는 백신을 만들수 있는 가장 중요한 소식중 하나인 것입니다. 중국 외의 국가 연구실에서 신종 코로나 바이러스가 다시 생산된 것은 호주에서의 이번 .. 2020. 1. 29. 이전 1 다음 반응형
